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醫(yī)學(xué)診斷

結(jié)直腸癌現(xiàn)狀

結(jié)直腸癌(colorectal cancer ,CRC),是中國常見的惡性腫瘤之一,新發(fā)病例約55.5萬,約占全部惡性腫瘤發(fā)病的 10%。約 30% 的結(jié)直腸癌患者在確診時,已出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移。結(jié)直腸癌治療方法是以手術(shù)切除為主,輔以化療和放療的綜合治療。目前,隨著化療的療效已進入平臺期,分子靶向治療成為改善晚期結(jié)直腸癌預(yù)后的主要治療手段。

55.5

發(fā)病率/第2位

28.6

死亡率/第5位

指南與共識

colorectal-cancer-23nr

美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)發(fā)布的《直腸癌 2024.Version 1》和《結(jié)腸癌 2024.Version 1》推薦:(1)所有的轉(zhuǎn)移性的結(jié)直腸癌均需要進行BRAF、KRAS和NRAS的腫瘤基因分型;(2)所有新診斷的結(jié)直腸癌進行MSI檢測;(3)結(jié)直腸癌疑似或已證實遠處轉(zhuǎn)移應(yīng)進行BRAF突變和HER-2擴增的檢測。


《中國結(jié)直腸癌診療規(guī)范 (2023 版)》指出除轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌外,對于臨床診斷為復(fù)發(fā)性結(jié)直腸癌進行KRAS 和 NRAS 基因突變檢測, 以指導(dǎo)腫瘤靶向治療;另外,BRAF V600E 突變狀態(tài)的評估應(yīng)同步進行, 以對預(yù)后進行分層, 指導(dǎo)臨床治療。

結(jié)直腸癌基因檢測位點及靶向藥物


檢測的位點:BRAF/KRAS/NRAS/PIK3CA/HER2/MSI

    微信截圖_20240523081002u4f

    檢測流程


    樣本類型:血液/新鮮組織

    ?

    圖片515t

    樣本采集

    ?

    圖片1pmu

    核酸提取、PCR體系配置與加樣

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    圖片2czy

    微滴生成與擴增

    ?

    圖片3mon

    結(jié)果分析

    產(chǎn)品列表

    121007024??人KRAS基因G12/G13突變檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)

    121022024? 人KRAS基因G12C&G12V突變檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)

    121017024??人NRAS基因G12/G13突變檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)

    121001024? 人BRAF基因 V600E/V600K/V600R 突變檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)

    121008024? 人HER2基因擴增/20外顯子插入突變檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)

    人微衛(wèi)星不穩(wěn)突變檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)

    121021024? 人KRAS基因G12A&G12D突變檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)

    121023024? 人KRAS基因G13D突變檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)

    121009024? 人PIK3CA基因突變檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)

    121002024? 人BRAF/PIK3CA基因突變檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)

    121006024? 人HER2基因拷貝數(shù)變異檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)


    *僅限研究用

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